原标题：复星医药回爱民：可以期待mRNA新冠疫苗保护时长超过半年

11月9日,美国辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,与德国BioNTech公司 (Nasdaq: BNTX)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。

受此利好消息影响,BioNTech mRNA新冠疫苗在大中华区的合作方复星医药(600196.SH,02196.HK),11月10日开盘即涨停。同一天,复星召开电话会议,复星集团董事长郭广昌、复星医药董事长吴以芳等均参与其中。

会上有投资者问,mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的保护时长,复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士回复称,半年应该是一个比较低的一个指标,现在还没有长期观察的这么一个数据,根据现有的一些数据,“我是希望我们保护时间超过基本的要求,超过我们的预期。”

回爱民解释,保护时长的问题要考量的一个问题是,抗体产生以后,它不会很快就消失。以流感疫苗为例,虽然每年都要接种一次,但并不是说流感疫苗的保护力少于一年,而是每年流感病毒都有变异。

回爱民表示,保护时长超出半年的最低限度,是完全可以期待着,但最终还是要等数据,现在只是进行一些预测。

关于90%的有效率,回爱民在电话会中表示,超出预料,喜出望外,“90%在历史上能达到水平的保护水平的疫苗,应该也是非常少见的。”

回爱民解释,美国的FDA和其他国家的监管部门定的标准是,如果疫苗研发出来能够保护50%的人群,那么就是说在这种情况下是有效的就可以批准上市的,mRNA新冠疫苗当时设计实验的时候,保护率是60%的目标,而每年都打流感疫苗的保护率也就是70%左右。